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Gambogenic acid
很棒产品编号 T8201Cas号 173932-75-7
Gambogenic acid 是黄藤中的一种有效成分，具有抗癌活性。它是特异性EZH2抑制剂，与 EZH2-SET 结构域的 Cys668 位点共价结合，诱导 EZH2 泛素化。
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Gambogenic acid
很棒 纯度: 99.6%
产品编号 T8201Cas号 173932-75-7
Gambogenic acid 是黄藤中的一种有效成分，具有抗癌活性。它是特异性EZH2抑制剂，与 EZH2-SET 结构域的 Cys668 位点共价结合，诱导 EZH2 泛素化。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 659 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,160 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,970 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 6,870 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 9,450 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,780 | 现货 |
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MAK-683 hydrochloride
T96812170606-94-5In house
MAK683 hydrochloride胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂，也是一种高效的 PRC2 抑制剂，可阻断癌细胞增殖（IC50=1.014），在EED Alphascreen， ELISA 和 LC-MS 试验中测得的IC50 值分别为 59，26，89 nM。
- ¥ 1300
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EPZ015666
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T60761616391-65-1
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- ¥ 587
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- ¥ 2150
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T17881403254-99-8
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- ¥ 537
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客户已引用 Piribedil
吡贝地尔, Trivastan, Trivastal, EU-4200, ET-495
T32783605-01-4
Piribedil (Trivastan) 是多巴胺 D2受体激动剂，对 hα1A-肾上腺素受体也显示出拮抗作用。
- ¥ 291
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iso-Azalansta
Iso-RS-21607（Iso-143393-27-5）, Iso-RS-21607, Iso-Azalansta, (2R,4S)-阿扎兰司他
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- ¥ 1300
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MAK683
T152011951408-58-4In house
MAK683 是胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂。在 EED Alphascreen 结合、LC-MS 和 ELISA 测定中，IC50值为 59、89 和 26 nM。
- ¥ 567
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XY1
N-2-萘基-N'-[2-氧代-2-(1-吡咯烷基)乙基]脲
T71571624117-53-8
XY1是 SGC707的类似物，SGC707是选择性PRMT3抑制剂，IC50值为31 nM。
- ¥ 258
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AMI-1 free acid
T22239134-47-4
AMI-1 free acid 是一种具有细胞渗透性和可逆的蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，抑制 PRMT1 和酵母 Hmt1p，抑制精氨酸甲基化，调节来自雌激素和雄激素反应元件的核受体调节的转录。
- ¥ 108
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UNC 0631
UNC0631
T23541320288-19-4
UNC 0631 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂，IC50值为 4 nM。它有效降低 MDA-MB-231 细胞中 H3K9me2的水平，IC50为 25 nM。
- ¥ 247
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MS37452
T21767423748-02-1
MS37452 是 CBX7 chromodomain 与 H3K27me3 结合的竞争性抑制剂，Ki 为 43 µM。它通过置换 CBX7 与前列腺癌细胞中INK4A/ARF 基因座的结合，抑制多梳抑制复合物靶基因 p16/CDKN2A 的转录。
- ¥ 495
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Tazemetostat hydrobromide
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T170021467052-75-0In house
Tazemetostat hydrobromide (E-7438 hydrobromide) 是口服的EZH2选择性抑制剂。它抑制含有 PRC2 复合体的野生型 EZH2 的活性，Ki 为 2.5 nM。它还抑制 EZH1，IC50为 392 nM。
- ¥ 348
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Gambogenic acid is a natural product,is an effective inhibitor of EZH2,with anticancer activity. |
| 分子量 | 630.77 |
| 分子式 | C38H46O8 |
| CAS No. | 173932-75-7 |
| Smiles | [H][C@@]12C[C@@]3([H])C=C4C(=O)c5c(O)c(C\C=C(/C)CCC=C(C)C)c(O)c(CC=C(C)C)c5O[C@@]14[C@@](C\C=C(\C)C(O)=O)(OC2(C)C)C3=O |
| 密度 | 1.27 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from direct sunlight,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (158.53 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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